构建稳定转染细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到慢病毒载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选。筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。

服务流程

1. 克隆构建（客户已可自备载体）

2. 质粒中提及去内毒素

2. 细胞培养与质粒转染

3. 稳定细胞株筛选

4. 数据分析及Figure制作

客户提供

1. 克隆构建所需的相关信息

如：载体类型，插入基因（Promoter，Enhancer，3’-UTR）的ncRNA序列信息等

2. 构建稳定细胞株所需细胞系的选择

3. 与构建稳定细胞株相关的其他信息

赛诚提供

1. 原始数据、结果图片

2. 标准实验报告

3. SCI标准Result Figure

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• 基因全序列拼接分析
• Co-IP实验服务
• 参文查找及筛选
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